Test de Cribado Prenatal no Invasivo

Basado en la secuenciación masiva de última generación la prueba Triso NIM ® Advance además de identificar en sangre materna las trisomías fetales de los cromosomas 21, 18 y 13, X e Y, incorpora la detección de los síndromes de microdeleción 1p36, 2q33.1 y el Síndrome de Cri-du-chat, síndromes que hasta ahora no podían ser detectados por otras pruebas no invasivas. El riesgo de que el feto presente alteraciones genéticas se determina en el primer trimestre de embarazo en base a la edad materna, marcadores bioquímicos y estudio ecográfico. De haber riesgo de alteración, el ginecólogo puede recomendar una prueba confirmatoria mediante la realización de amniocentesis, un procedimiento invasivo..El acceso al test de cribado prenatal TrisoNIM® Advance evitaría realizar un elevado número de amniocentesis que se realizan cada año, anulando los riesgos asociados.