Tratamiento de enfermedades genéticas

Se acaba de publicar un artículo en Sience en que se plantea una nueva vía para el tratamiento de enfermedades genéticas. Es similar al CRISP-Cas9, pero emplea una ARNasa distinta, Cas13, y actúa sobre el ARN mensajero, con lo que no tendría el problema ético de la incertidumbre de alteraciones de la dotación genética de la descendencia. Puede verse un comentario en el blog Sobre la marcha.