Durante los últimos años se han publicado en revistas científicas de prestigio informaciones que llamaban la atención sobre prácticas realizadas por laboratorios farmacéuticos para encubrir los resultados negativos obtenidos en ensayos clínicos sobre medicamentos. Ahora la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ofrece a través de Internet una base de datos con el Registro Europeo de Ensayos Clínicos, para que cualquier persona pueda consultarlos. La información procede de la base de datos europea de ensayos clínicos denominada EudraCT y la proporcionan los laboratorios.
Las agencias de medicamentos de cada país de la Unión autorizan los ensayos clínicos e introducen la información proporcionada por el promotor en la citada base de datos añadiendo la opinión de los Comités Éticos de Investigación Clínica formados ad hoc.
He consultado a mis fuentes y me cuentan que esta base de datos es importante porque así un ensayo clínico aparece en la misma desde la autorización por la Agencia Española del Medicamento y tras obtener el dictamen favorable de un Comité Ético de Investigación Clínica, como acabo de explicar. Con esta base de datos se garantiza que los ensayos clínicos que no obtengan resultados favorables al fármaco estudiado (generalmente el que vende el promotor), se retiren de la circulación.
Esto ha ocurrido en bastantes ocasiones, sustrayendo al público el conocimiento de que tal fármaco no funcionó en determinado ensayo clínico. La ética de la medida consiste en que se evita que un fármaco siga vendiéndose como eficaz cuando un ensayo clínico demostró que no era eficaz.
Es una magnífica medida para seguir las evoluciones de lo que es eficaz y seguro, y de la otra importante y abundante zona desconocida: sacar a la luz cuándo no son eficades o no seguros.
Más info: En el libro Traficantes de salud. Cómo nos venden medicamentos peligrosos y juegan con la enfermedad.
Puzzle Bobble
Karate Blazers
Puzzle De Bloques
Magical Cat Adventure