Durante mucho tiempo, el mieloma múltiple ha sido una enfermedad silenciosa. Apenas se hablaba de ella, ni en los medios ni en la conversación sanitaria. Sin embargo, en los últimos años esa realidad está cambiando: la investigación avanza y los pacientes comienzan a tener un papel protagonista.
Ante un número importante de personas diagnosticadas por debajo de los 50 años que llega a la CEMMp, una generación que se enfrenta al mieloma en plena vida activa, con la necesidad de entender su enfermedad y acceder a las terapias más innovadoras. Hoy, la inmunoterapia, las terapias CAR T, los anticuerpos biespecíficos y las combinaciones cuádruples con anticuerpos monoclonales anti-CD38 están redefiniendo el tratamiento y acercando el horizonte de la curación funcional en algunos subgrupos de pacientes.
Pero los avances médicos no llegan solos: necesitan información, acompañamiento y una comunidad que los traduzca a la vida real del paciente.
Ahí, la Comunidad Española de Pacientes con Mieloma Múltiple (CEMMP) ha tenido un papel esencial durante la última década.
Durante más de diez años, la CEMMP ha mantenido viva la conversación sobre el mieloma cuando nadie más lo hacía, ofreciendo información rigurosa, apoyo continuado y visibilidad a una enfermedad que apenas encontraba espacio.
Gracias a esa labor constante, hoy el paciente con mieloma está más informado, más empoderado y más preparado para decidir.
Como continuación de esa trayectoria, la CEMMP presenta ahora un nuevo proyecto adaptado a los tiempos y a los pacientes más jóvenes:
Pacientes con Mieloma Múltiple por debajo de 50 – Nuevo Diagnóstico (2025)
(grupo en Facebook moderado por pacientes expertos y con respaldo informativo de la CEMMP).
Este grupo nace para acompañar a quienes inician el camino del mieloma en una etapa vital diferente, ofreciendo un espacio de confianza, conocimiento y esperanza.
Su objetivo es ayudar a comprender el cambio de paradigma que vive la enfermedad, acercar la innovación a los pacientes y construir comunidad en torno a la experiencia compartida.
El mieloma múltiple ha cambiado.
Gracias a la investigación, la información y la unión, hoy los pacientes pueden mirar hacia adelante con más fuerza y más claridad que nunca.
“La información empodera, la comunidad acompaña y la innovación salva vidas.”
— Teresa Regueiro
Presidenta de la Comunidad Española de Pacientes con Mieloma Múltiple (CEMMP)
www.facebook.com/groups/1099945115133959?locale=es_ES
www.comunidadmielomamultiple.com/
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