Investigadores
del Hospital Women & Infants de Rhode Island, un hospital de
Nueva Inglaterra, en los Estados Unidos han publicado un estudio en Genetics
in Medicineque
muestra que las pruebas de ADN no invasiva puede ser eficaz y
adecuada a todas las mujeres embarazadas, independientemente de su
edad o factores de riesgo maternos. El
objetivo del estudio fue determinar el conocimiento y la satisfacción
de las mujeres que eligieron la prueba de detección DNAFirst como
parte de la atención prenatal de rutina. De las aproximadamente
2.700 mujeres en Rhode Island que eligieron la prueba a un gran
numero de ellas se les realizó una encuesta en relación con sus
conocimientos acerca de la prueba y su satisfacción en general y se
encontro una gran aceptacion y un moderado conocimiento de la
importancia de detectar a tiempo anomalias cromosomicas para
detección entre otras del síndrome de Down. En 2011, publicaron el
primer estudio de validación externa de la secuenciación de próxima
generación de ADN circulante libre de células en el plasma materno
para identificar anomalías cromosómicas comunes. Los resultados del
estudio actual serán utilizados por las organizaciones profesionales
al momento de decidir cómo y a quién realizar la prueba prenatal
basada en el ADN.