Investigadores del Instituto Salk
han descubierto un patrón único de daño en el ADN que surge en las células
cerebrales derivadas de individuos con una forma macrocefálica de trastorno del
espectro autista (TEA). La observación, publicada en la revista Cell Stem Cell
, ayuda a explicar qué podría salir mal en el cerebro durante la división
celular y el desarrollo para causar el trastorno.La mayoría de los daños en el
ADN se reparan a través de un proceso notablemente eficiente, pero se producen
errores cuando la tasa de división se modifica genética o ambientalmente, lo
que puede conducir a defectos funcionales a largo plazo. Los investigadores
recolectaron células de la piel de individuos con ASD y macrocefalia, así como
de individuos neurotípicos (sin ASD), y utilizaron la tecnología de
reprogramación de células madre para convencer a las células de cada persona en
los NPC.El equipo utilizó un compuesto químico para inducir el estrés de
replicación en los NPC derivados de personas sin autismo y estudió dónde era
más probable que se acumulara el daño del ADN. Compararon este daño inducido en
las células de personas sin autismo con el daño natural del ADN acumulado en
las células de las personas con autismo. Los NPC de individuos autistas tenían
niveles elevados de daño en el ADN, agrupados en 36 de los mismos genes que
también habían sido dañados en células sanas expuestas al estrés de
replicación. Y 20 de los genes se habían relacionado previamente con el autismo
en estudios genéticos separados.
Revista Salud y Bienestar
Vinculan el crecimiento del cerebro en el autismo con el daño del ADN
Por Jesus Gutierrez @saludymedicina
Investigadores del Instituto Salk
han descubierto un patrón único de daño en el ADN que surge en las células
cerebrales derivadas de individuos con una forma macrocefálica de trastorno del
espectro autista (TEA). La observación, publicada en la revista Cell Stem Cell
, ayuda a explicar qué podría salir mal en el cerebro durante la división
celular y el desarrollo para causar el trastorno.La mayoría de los daños en el
ADN se reparan a través de un proceso notablemente eficiente, pero se producen
errores cuando la tasa de división se modifica genética o ambientalmente, lo
que puede conducir a defectos funcionales a largo plazo. Los investigadores
recolectaron células de la piel de individuos con ASD y macrocefalia, así como
de individuos neurotípicos (sin ASD), y utilizaron la tecnología de
reprogramación de células madre para convencer a las células de cada persona en
los NPC.El equipo utilizó un compuesto químico para inducir el estrés de
replicación en los NPC derivados de personas sin autismo y estudió dónde era
más probable que se acumulara el daño del ADN. Compararon este daño inducido en
las células de personas sin autismo con el daño natural del ADN acumulado en
las células de las personas con autismo. Los NPC de individuos autistas tenían
niveles elevados de daño en el ADN, agrupados en 36 de los mismos genes que
también habían sido dañados en células sanas expuestas al estrés de
replicación. Y 20 de los genes se habían relacionado previamente con el autismo
en estudios genéticos separados.
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