Como son hechas las memorias

Un equipo Conducido por el Reino Unido de científicos ha identificado una de las proteínas claves complicadas en el estudio y la formación de memorias. Las conclusiones, publicadas en las Actas de la Academia Nacional de Ciencias (PNAS), tienen implicaciones importantes para el estudio de la enfermedad de Alzheimer. Los investigadores fueron financiados en parte por una Subvención de Excelencia de Marie Curie del Sexto Programa (FP6) de Marco de la Unión Europea.
Los científicos mucho tiempo han procurado establecer el mecanismo exacto por el cual nuestros sesos aprenden y forman memorias duraderas. Las memorias son almacenadas en una red compleja de neuronas. Para hacer esto, las neuronas debe activar un mecanismo para formar las nuevas proteínas que refuerzan las conexiones (synapses) entre ellos. Saben un grupo de proteínas la G llamada receptores apareadosse por proteína (GPCRs) para jugar un papel importante en la regulación del estudio y la memoria. Un subtipo de estos GPCRS, llamados el ' muscarinic acetylcholine la familia de receptor ', es implicado en la enfermedad de Alzheimer. Estudios recientes han enfocado el receptor M1-muscarinic, pero los resultados han sido inciertos.
En el estudio corriente, los científicos enfocaron el receptor M3-muscarinic, una proteína que es expresada extensamente en el sistema nervioso central. Ellos estudiaron una especie de ratón cuyo receptor M3-muscarinic era phosphorylation-deficiente (phosphorylation, la adición de fósforo a una proteína, puede activar o desactivar aquella proteína). Los ratones sufrieron el acondicionamiento de miedo, y su funcionamiento fue comparado con los de ratones normales. Después de las pruebas, su tejido cerebral fue analizado. Los científicos encontraron que tanto el receptor M3 como su estado phosphorylation son esencial para el estudio y la memoria.
' Esta proteína está presente en la parte del cerebro en el cual las memorias son almacenadas, ' explicado el Profesor Andrés Tobin de la Universidad de Leicester en el Reino Unido. ' Hemos encontrado que para cualquier memoria para ser acostada, esta proteína, llamada el receptor M3-muscarinic, tiene que ser activado. '
El grupo descubrió que el receptor M3-muscarinic sufre un cambio muy específico durante la formación de una memoria. De verdad, sin sufrir este cambio la memoria no será formada. ' En cuanto a esto, nuestro estudio revela al menos uno de los mecanismos moleculares que funcionan en el cerebro cuando formamos una memoria y como tal esto representa una brecha principal en nuestra comprensión de como nos acostamos memorias, ' dijo el Profesor Tobin.
El estudio se deshace la luz sobre preguntas importantes sobre como los trabajos cerebrales, y como tal voluntad ayudan a investigadores que estudian las causas de la enfermedad de Alzheimer. Esta forma progresiva de demencia destruye células cerebrales, causando la pérdida de memoria severa y problemas con el pensamiento y el comportamiento. Aún, no hay ninguna cura.
' Este encuentro es no sólo interesante en su propio derecho, pero tiene implicaciones importantes clínicas, ' dijo el Profesor Tobin. ' Uno de los síntomas principales de la enfermedad de Alzheimer es la pérdida de memoria. Nuestro estudio identifica uno de los procesos claves complicados en la memoria y el estudio y declaramos en el papel que droga diseñado al objetivo la proteína identificada en nuestro estudio sería de ventaja en el trato de la enfermedad de Alzheimer. '
El profesor Tobin añadió: ' Ha sido fascinante mirar los procesos moleculares complicados en la formación de memoria. Fuimos encantados no sólo con la importancia científica de nuestro encuentro, pero también por la perspectiva que nuestro trabajo podría tener un impacto sobre el diseño de medicinas para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. '
fuente:CORDIS