Revista Salud y Bienestar
Los pacientes que habían perdido la
vista por una enfermedad hereditaria de la retina lograron ver lo
suficientemente después de ser tratado con una nueva terapia génica, desarrollada
por la Universidad de Iowa, según un estudio presentado en la 121 Reunión Anual
de la Academia Americana de Oftalmología. Los pacientes del estudio tenían una
condición llamada amaurosis congénita de Leber (LCA), que comienza en la
infancia y progresa lentamente, causando finalmente ceguera completa. Esta
nueva terapia genética, la primera de su clase, se encuentra actualmente bajo
revisión por la FDA para su posible aprobación este año. Los datos del estudio mostraron
que 27 de 29 pacientes tratados experimentaron mejoras significativas en su
visión, lo suficiente como para navegar en un laberinto con luz de baja a
moderada. También mostraron mejoría en la sensibilidad a la luz y la visión
periférica, que son dos déficits visuales que experimentan estos pacientes. El
tratamiento, llamado voretigene neparvovec (Luxturna, Spark Therapeutics),
implica una versión genéticamente modificada de un virus inofensivo. El virus
se modifica para llevar una versión saludable del gen a la retina. Los médicos
inyectan miles de millones de virus modificados en los ojos de los pacientes. El
tratamiento no restaura la visión normal. Sin embargo, permite a los pacientes
ver las formas y la luz, lo que les permite moverse sin un bastón o un perro
guía. No está claro cuánto durará el tratamiento, pero hasta ahora, la mayoría
de los pacientes han mantenido su visión durante dos años.