Revista Opinión

En el DIARIO JAEN.

Por Miasteniaforever
Hoy no voy a continuar con mis aventurillas miasténicas sino que vamos a abrir la puerta a un camarada soldado en esta guerrilla contra la enfermedad. Ya habréis visto un enlace a la página de AMES (Asociación MIASTENIA DE ESPAÑA) aqui a la derecha; pues bien, Antonio Barranco es el delegado de la misma en nuestro pequeño Jaén y en las páginas de nuestro periódico local (DIARIO JAÉN) ha aparecido una entrevista de la siempre ágil y dispuesta periodista Irene Bueno, auspiciada por ese ángel de la comunicación que es Juana González, "redactora en jefa", amiga, madre de buena alumna y persona de pro donde las haya. (Gracias a ambas por abrir una ventanita nueva que haga entrar aire fresco en las tinieblas miasténicas, esas que hacen que de lo raro no se hable y que nadie conzca casi nada de la enfermedad).
En otra entrada hablaremos de Antonio y de su historia, pero hoy leamos sus atinadas palabras en el periódico. Os dejo aqui la entrevista.
En el DIARIO JAEN.
 Qué lastimoso es comprobar que hasta la enfermedad se mueve por márgenes económicos. A menos pacientes, menos beneficio y, por tanto, menos investigación. Esperemos que no pase mucho tiempo antes de que a alguien se le ilumine esa neurona sensata y atrevida y se lance a descubrir soluciones.
La Miastenia te cansa, te agobia, te estruja y te demuele (raro verbo, eh¡) pero no podrá con nosotros. Faltaría más.

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