Hay
neuronas en la piel con un solo propósito percibir las cosas que
pican. Estas neuronas son independientes de las que detectan el
dolor, sin embargo, el picor inducido por productos químicos suele
ir acompañada de dolor leve. Pero cuando se trata de enviar señales
hacia el cerebro a través de la médula espinal, de picazón y dolor
leve pueden pasar por el mismo conjunto de neuronas de la médula
espinal, asi lo determinaron neurólogos de la Universidad Johns
Hopkins Xinzhong Dong en una investigacion publicada en la revista
Neuron
.
Estas neuronas, llamadas las neuronas GRP, son una estación de paso
para el dolor y la picazón en su camino hacia el cerebro. Sin
embargo, las neuronas GRP no son conductos pasivos, cuando eliminamos
estas neuronas la respuesta a la picazón se reduce. Puede sonar
contradictorio, pero este pequeño grupo de células en realidad
funciona como un sistema de frenado para el dolor. Cuando las
neuronas GRP han sido destruidas, se cortan las líneas de freno, lo
que resulta en una cascada descontrolada de dolor. Este sistema de
frenado sirve a los los animales para detectar dolores leves
asociados con el grado de prurito. Al mismo tiempo, las neuronas GRP no son
el único grupo de neuronas de la médula espinal que reciben las
señales de dolor, el cerebro mismo juega un papel central en la
traducción de señales de las neuronas periféricas. Una mejor
comprensión del dolor y la picazón puede conducir a nuevas opciones
de tratamiento. El siguiente paso es a nivel del sistema nervioso
central para ver cómo la señal de la neurona secundaria llega a la
próxima estación de relevo.