Enfermedad de Huntington

» Neurología » Enfermedad de Huntington Enfermedad de Huntington Enfermedad de Huntington es un trastorno hereditario, en el cual las neuronas en ciertas partes del cerebro se desgastan o se degeneran. Síntomas de la enfermedad de Huntington Los cambios de comportamiento pueden ocurrir antes de los problemas de movimiento y pueden abarcar: Los movimientos anormales e inusuales abarcan: Demencia que empeora lentamente, incluyendo: Los síntomas adicionales que pueden estar asociados con esta enfermedad son: Síntomas en los niños: Causas de la enfermedad de Huntington La enfermedad de Huntington es causada por un defecto genético en el cromosoma N.° 4. El defecto hace que una parte del ADN, llamada repetición CAG, ocurra muchas más veces de lo que se supone que debe ser. Normalmente, esta sección del ADN se repite de 10 a 28 veces, pero en una persona con la enfermedad de Huntington, se repite de 36 a 120 veces. A medida que el gen se transmite de padres a hijos, el número de repeticiones tiende a ser más grande. Cuanto mayor sea el número de repeticiones, mayor será la probabilidad de presentar síntomas a una edad más temprana. Por lo tanto, como la enfermedad se transmite de padres a hijos, los síntomas se desarrollan a edades cada vez más tempranas. Hay dos formas de la enfermedad de Huntington: Si uno de sus padres tiene la enfermedad de Huntington, usted tiene un 50% de probabilidad de heredar el gen para dicha enfermedad. Si usted hereda el gen de sus padres, desarrollará la enfermedad en algún momento de su vida y se la puede transmitir a su vez a sus hijos. Si usted no recibe el gen de sus padres, no se lo puede transmitir a sus hijos. Pruebas diagnósticas de la enfermedad de Huntington El médico llevará a cabo un examen físico o chequeos médicos...

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