El equipo GGfilms pensó en mí: en mi voz, mi cara, mi enfermedad, mi experiencia con la Ley de Dependencia y ayudas económicas y accesibilidad; mi línea de investigación abandonada por el Estado (con E) y subvencionada por los enfermos-familiares-amigos recogiendo toneladas y toneladas de tapones...
¿Por qué os cuento ésto? Porque ellos podían haber cogido cualquier tema insignificante y hacer un spot de 30 segundos, anda que no hubiera sido fácil! Se hubieran ahorrado horas y horas de grabación, desplazamientos y post-producción; pero dentro de un par de años, ellos serán PERIODISTAS y tendrán que contarnos lo que está pasando, le moleste a quien le moleste. Y por decisión propia decidieron traer hasta nosotros las cámaras, poner rollos de cinta y darle al REC.
El corto/documental no es mío, aparezco yo y os cuento mi experiencia, pero representando a los más de 1.200.000 dependientes que somos en España (tanto los que no están reconocidos, los reconocidos que no recibe nada y los que reciben después de haber pasado un tijeretazo sangrante) y a los más de 8000 pacientes con Ataxia de Friedreich -a nivel nacional-. También aparecen: la escritora Fani Grande, el trabajador social Francesc Roig y los investigadores Mª Dolores Moltó y Pablo Calap; soberbios todos ellos.
Os adjunto una entrevista muy bonita que me hizo la periodista Raquel Andrés para La Vanguardia Comunidad Valenciana, a raíz de la publicación del docu.
Adjunto documental completo, 12'.
Espero que os guste, lo valoréis y difundáis :-)G R A C I A S ! ! !
"Perquè hi haurà un dia que no podrem més i llavors ho podrem tot."
Vicent Andrés Estellés
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