Estrés oxidativo y longevidad humana excepcional: revisión sistemática.

Objetivo: El estrés oxidativo (EO) se ha relacionado previamente con el proceso de envejecimiento, al igual que algunas enfermedades y síndromes geriátricos como la fragilidad y la sarcopenia. El objetivo del presente estudio fue realizar una revisión sistemática sobre la actividad del estrés oxidativo y la longevidad extrema en humanos.

Métodos: Se realiza una revisión sistemática de la literatura siguiendo las pautas PRISMA. Se consideraron para su inclusión los estudios observacionales que evaluaban los biomarcadores de EO y/o los antioxidantes en individuos de larga vida (97 años o más) comparándolos con los de uno o más grupos de edad (al menos uno de los cuales comprendía sujetos ancianos). Se planificó una síntesis narrativa. La calidad de los estudios seleccionados se evaluó mediante la escala de evaluación de la calidad de Newcastle-Ottawa (NOS).

Resultados: Después de las fases de cribado y elegibilidad, finalmente se seleccionaron 12 artículos, con 646 participantes longevos y 1052 controles, 447 adultos (20-60 años) y 605 ancianos (mayores de 60 años). La puntuación promedio en la escala NOS de estudios fue 4,8 sobre 9. Los centenarios mostraron significativamente menos (p <0,05) daño oxidativo a los lípidos en diferentes muestras, niveles más bajos de proteínas oxidadas en plasma y niveles más bajos de anión superóxido en neutrófilos que el grupo de ancianos. Los centenarios presentaron actividades significativamente más bajas de superóxido dismutasa y glutatión reductasa, niveles más altos de vitaminas A y E, más bajos de coenzima Q10 y menor susceptibilidad a la peroxidación de lípidos que los controles ancianos.

Conclusión: Con base en estudios de calidad media-baja, la evidencia disponible sugiere que los individuos de larga vida muestran menos daño oxidativo, particularmente menos biomarcadores de peroxidación de lípidos en plasma, que los controles. Se necesitan más estudios con mejores diseños experimentales.

Free Radic Biol Med. 2020 Mar;149:51-63. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2019.09.019.