Introducción a la fotofosforilación

Fotosíntesis, el cloroplasto y las bacterias fotosintéticas La fotosíntesis Reacciones de la luz o fase lumínica de la fotosíntesis Fotofosforilación Introducción a la fotofosforilación Homologías en reacciones lumínicas I, f1f0 ATP sintetasa de la respiración celular aeróbica Homologías en reacciones lumínicas II, f1f0 ATP sintetasa de la fotosíntesis Fotofosforilación cíclica y no cíclica
Introducción a la fotofosforilación
Las reacciones dependientes de la luz discutidas en los anteriores artículos proveen la energía requerida para reducir una gran gama de sustancias inorgánicas, pero es la reducción del dióxido de carbono a azucares la que más llama la atención ya que crea las bases o esqueletos con los que otras sustancias orgánicas pueden ser construidas posteriormente.
La reducción de dióxido de carbono a azucares necesita el sacrificio de energía que proviene de dos portadores diferentes, en NADPH que proviene de la primer sección de reacciones de la luz, y de ATP. Se necesitan dos NADPH y dos ATP para sintetizar un mol de carbohidrato (CH₂O)
Los cloroplastos no emplean ATP exógeno, ellos sintetizan su propio ATP gracias al potencial osmótico acumulado durante el segundo grupo de reacciones de la luz, las cuales ocurren en el citocromo fotosintético b6f.

Video IF-01. Dado de las f1f0 ATP sintetasa funcionan igual en la mitocondria o en el cloroplasto, emplearemos el de la mitocondria como modelo explicativo.

Durante esta reacción 6 iones hidronio se retiran del estroma del cloroplasto y se posicionan en el interior del tilacoide "sin contar con los 4 iones hidronio que se forman cuando las dos moléculas de agua son oxidadas por el fotosistema II", generando un potencial osmótico. A diferencia del potencial generado en la respiración celular aeróbica que es al mismo tiempo eléctrico y osmótico, en el cloroplasto es solo osmótico, debido a que el tilacoide emite iones positivos al estroma durante el proceso de reacciones de la luz para mantener las cargas estabilizadas.
El punto aquí es que la proteína empleada para sintetizar ATP a partir de este potencial osmótico es homóloga a la f1f0 ATP sintetasa de la respiración celular aeróbica. PRINCIPAL REGRESAR