La Agencia Española del Medicamento incluye Eptadone en los tratamientos de desintoxicación de drogas

La Agencia Española del Medicamento ha autorizado la dispensación del primer medicamento con metadona farmacéutica, Eptadone, de los laboratorios farmacéuticos Gebro Pharma, por los centros, servicios y oficinas de farmacia acreditadas por las comunidades autónomas para el tratamiento de la dependencia a opiáceos.
En concreto, la Agencia Española del Medicamento, dependiente del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, ha autorizado:
• Eptadone 5 mg/ml solución oral, 1 frasco con 1000 ml N.R. 69910 y C.N. 603003.• Eptadone 100 mg solución oral, 1 frasco con 20 ml, N.R. 69909 y C.N. 661163.
Eptadone es la primera metadona industrializada, distribuida por el laboratorio farmacéutico internacional con presencia en España y base en Barcelona, Gebro Pharma. Eptadone, fue aprobado por la Agencia Española del Medicamento el pasado año y ayuda a normalizar la vida del paciente con adicción a la heroína y su reinserción social.
En concreto, este medicamento está indicado para el tratamiento del síndrome de abstinencia a los narcóticos y es un tratamiento sustitutivo de mantenimiento de la dependencia a opiáceos, dentro de un programa de mantenimiento con control médico conjuntamente con otras medidas de tipo médico y psicosocial. Esta terapia permite que los pacientes sean tratados como enfermos crónicos y desaparezca el estigma de su dispensación.
Eptadone es una solución oral que contiene el principio activo metadona clorhidrato, un potente agonista opiáceo sintético que posee las mismas propiedades generales de la morfina, pero con un menor grado de adicción y con una abstinencia menos severa.