La Joint Venture de Grupo Uriach en China supera la inspección de la FDA

Sunlight Pharmaceutical, empresa de fabricación de intermedios de química fina y principios activos farmacéuticos, en especial Benzocaina, ha superado satisfactoriamente la inspección de la FDA (Food and Drug Administration), organismo competente para inspeccionar y exigir la máxima calidad en todos los productos farmacéuticos introducidos en el mercado de EUA. En consecuencia,los productos de la compañía podrán ser exportados a Estados Unidos.
El resultado de esta inspección muestra la conveniencia de los sistemas de calidad y procesos de Sunlight Pharmaceutical y garantiza la máxima calidad de los Principios Activos Farmacéuticos (API) que en la planta se fabrican, y con los que abastece al grupo farmacéutico Uriach.
Durante el 2011 la compañía superó también la inspección de EDQM (European Directorate for the Quality of Medicine) y obtuvo el GMP (Good Manufacturing Practice) de Europa,certificado que permite a Sunlight Pharmaceutical exportar sus API tanto a EUA como a Europa.