Los niños que son diagnosticado con hemofilia deben tener un tratamiento acorde a su cuadro por el resto de su vida, siendo sumamente importante que se mantenga a lo largo de su crecimiento sin interrupciones para evitar todo tipo de complicaciones, ya que eso es lo que les permitirá desarrollar sus actividades diarias de manera normal, siendo útiles y funcionales, independientes y con buena calidad de vida.
El Instituto Mexicano de Seguro Social (IMSS) en el marco del Día Internacional de la Hemofilia ha informado que en todo los casos las hemorragias son el principal factor de riesgo para los niños que padecen hemofilia, así entonces las hemorragias nasales, de articulaciones y a nivel interno en el craneo, son un alto factor de riesgo para la vida del paciente y de sus funciones orgánicas.
La hemofilia es una enfermedad hereditaria que afecta solamente a los varones alterando sus posibilidades de coagulación en sangre y el funcionamiento del sistema musculoesquelético debido en todos los casos a la deficiencia de una proteína de coagulación, por lo que cualquier golpe hemorrágico o lastimadura profunda puede representar una extrema pérdida de sangre que va afectando todos los sistemas del niño, pudiendo en ocasiones ser fatal.
La primer manifestación clínica de la enfermedad que permite diagnosticarla a tiempo se presenta cuando el niño comienza a gatear y se presentan inflamaciones o aumento de volumen en las articulaciones de las muñecas y las rodillas, o bien aparecen moretones en diversas partes del cuerpo con magullones de gran tamaño y color oscuro que son claros elementos de sospecha de la presencia de ésta enfermedad hereditaria.
Las hemorragias nasales en la infancia, productos de golpes o accidentes, son un factor de riesgo para los pequeños que tengan hemofilia, por eso éstos niños deben ser más cuidados y vigilados que el resto, para evitar inclusive golpes en la cabeza o en los órganos internos que pueden poner en riesgo directo sus vidas.
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