Legalizar la marihuana terapéutica para tratar a los niños con Síndrome de Dravet

El año pasado os hablábamos de los niños epilépticos que son tratados con marihuana en Estados Unidos, se trata de un tipo de marihuana denominada Charlotte’s Web, que tiene mínimas propiedades psicoactivas pero un alto contenido en cannabidiol, componente no psicoactivo con un alcance más amplio en aplicaciones médicas, que se utiliza en el tratamiento de enfermedades como la esclerosis múltiple, el síndrome de Dravet o la epilepsia severa.

El tratamiento con aceite de marihuana está prohibido en varios Estados de Estados Unidos, los padres que no pueden recurrir a este tratamiento por vivir en un Estado en el que impera la prohibición, deciden emigrar a donde sí está permitido. Lo hacen porque con este tratamiento se reducen las convulsiones hasta en un 75-90%, y como efecto secundario interesante, se incrementa la capacidad cognitiva. Pues bien, de este tema se habla cada cierto tiempo, hoy conocemos un caso, en el que unos padres, en vez de emigrar a otro Estado decidieron luchar para legalizar la marihuana terapéutica en Idaho para tratar a niños con Síndrome de Dravet.
Este síndrome, también conocido como epilepsia mioclónica grave de la infancia, es una forma de epilepsia de origen genético que causa ataques epilépticos múltiples y severos, provoca además que quienes la padecen tengan un desarrollo pobre del lenguaje y de las habilidades motoras, dificultad para poder interactuar con otros niños, hiperactividad, etc. Los padres de Alexis Carey, la niña que sufre esta enfermedad, no saben si tras el inicio de cada ataque epiléptico la niña logrará seguir adelante o por el contrario, tendrá un desenlace fatal.

Bien, ya estamos en antecedentes, los padres conocieron la existencia del aceite de Charlotte’s Web y de cómo había ayudado a otros niños que sufren la misma enfermedad que su hija. Lamentablemente no podían utilizar el aceite en el Estado donde viven, las estrictas leyes de Idaho no permiten la marihuana en ninguna de sus formas aunque sea para uso medicinal. En vez de irse a vivir a otro Estado donde estuviera permitido, decidieron actuar e intentar ganarse a los legisladores y a la comunidad en general, el objetivo era despenalizar el aceite de Charlotte’s Web.

Ya han pasado dos años de dura lucha y ahora cuentan con algo de apoyo legislativo y con personas de la comunidad que comprenden el problema y que están a favor de su petición. Pronto tendrán una audiencia oficial para que realicen la petición de despenalización del aceite de marihuana. Dado que existen numerosas evidencias de los beneficios de este aceite en los niños que sufren esta enfermedad, todavía no se entiende que no se haya realizado un estudio científico en Estados Unidos para demostrar su eficacia, quizá de este modo se lograría despenalizar en todo el país.

Algunos legisladores de otros Rstados del país son más conscientes de la enfermedad y del sufrimiento de los padres y por ello han aprobado su uso para el tratamiento contra el Síndrome de Dravet, pero manteniéndose firme en la prohibición de otro tipo de consumo, algo lógico. La enfermedad no tiene cura, por lo que se podrían utilizar diferentes medicamentos para minimizar sus efectos, sin embargo, tienen efectos secundarios que podrían provocar daños graves y permanentes en los niños, algo que sería contraproducente.

Por tanto, si el aceite de Charlotte’s Web ofrece una notable mejoría y además sus efectos secundarios son beneficiosos, es lógico que se opte por esta alternativa. Como decíamos, es incomprensible que ante tantos casos en los que se demuestran los efectos beneficiosos del aceite, no se haya realizado un estudio científico que pueda inclinar la balanza y mejorar la vida de estos niños y sus familias. Algunos legisladores son cabezas cuadradas, consideran que una prohibición total abarca cualquier propósito, incluido un uso medicinal. Los padres de Alexis Carey tienen una dura batalla por delante, seguramente volveremos a oír hablar de la marihuana terapéutica para tratar a los niños con Síndrome de Dravet. Podéis conocer todos los detalles de la noticia a través de este artículo publicado en Mail Online.

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