Nuevo enfoque de tratamiento prometedor para la esclerosis múltiple

En 1997, descubrieron una proteína secretada en el cerebro llamada Reelin, la cual ayuda al cerebro a organizarse durante el desarrollo y a formar conexiones entre las células cerebrales durante la edad adulta. Sin embargo, a medida que los investigadores aprendieron más sobre Reelin, descubrieron que se producen grandes cantidades en el hígado y que las células que recubren los vasos sanguíneos tienen receptores para esta proteína.
El Reelin circulante protegía a los ratones de la aterosclerosis y al investigar más profundamente el mecanismo detrás de este fenómeno, encontraron que Reelin parece regular la producción de moléculas de adhesión en las paredes de los vasos sanguíneos que capturan los monocitos circulantes, un tipo de célula inmunitaria que induce la inflamación. Cuando los científicos disminuyeron Reelin en modelos animales, los niveles de estas moléculas de adhesión también disminuyeron, lo que les impidió capturar monocitos y causar inflamación.
El departamento de genética molecular de la UTSW, investigo el papel de esta proteína en la esclerosis múltiple (EM), examinando las concentraciones sanguíneas de Reelin en pacientes con EM remitente-recurrente, la forma más común de la enfermedad. Descubrieron que, si bien las concentraciones de Reelin eran aproximadamente las mismas en pacientes en remisión que en aquellos sin la enfermedad, las concentraciones eran elevadas en los pacientes durante la recaída. Estos hallazgos sugieren que los niveles de Reelin circulantes podrían correlacionarse con la gravedad y las etapas de la EM, y que reducir los niveles de Reelin podría ser una forma novedosa de tratar la EM.
Reducir la capacidad de las células inmunitarias para acumularse y causar inflamación al alterar los niveles de Reelin podría representar una nueva estrategia para tratar a pacientes con EM, además, la reducción de Reelin podría alterar el curso de varias otras afecciones marcadas por la inflamación crónica, como la psoriasis, la enfermedad de Crohn y la artritis reumatoide. El estudio fue publicado hoy en línea en Science Translational Medicine.