Nuevo Tratamiento para la Hipertensión Arterial Pulmonar

Científicos del Instituto de Investigación Infantil Stanley Manne en el Hospital de Niños Ann & Robert H. Lurie de Chicago identificaron un fármaco con un perfil de seguridad positivo que inhibe un gen llamado HIF-2α, que promueve el engrosamiento progresivo de las paredes de la arteria pulmonar, una característica clave de la Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP) llamada "remodelación vascular". Demostraron en tres modelos animales clínicamente relevantes que la inhibición de HIF-2α con un compuesto da como resultado la reversión de la HAP establecida, la supresión de la remodelación vascular y la insuficiencia cardíaca derecha. Los investigadores pretenden completar las pruebas preclínicas del nuevo medicamento para fines de 2018 y lanzar un ensayo clínico en 2019. El estudio fue publicado en el American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine.