La ataxia de Friedreich es una enfermedad hereditaria. Está causada por mutaciones recesivas que provocan una disminución drástica en los niveles de frataxina, una proteína que juega un papel fundamental en la formación de los centros hierro-azufre que, a su vez, son esenciales para la función de diferentes proteínas celulares; incluyendo los complejos responsables de la producción de energía en las mitocondrias.
La deficiencia de frataxina provoca la degeneración de ciertas neuronas en el cerebelo y la médula espinal. A consecuencia de ello, los pacientes con ataxia de Friedreich experimentan problemas en la coordinación de sus movimientos, que van empeorando hasta que muchos de ellos se ven abocados a utilizar una silla de ruedas.
Los síntomas comienzan, normalmente, entre los 5 y los 15 años, aunque también pueden tener un inicio mucho más precoz o también tardío. Además, los pacientes pueden sufrir problemas no neurológicos como escoliosis, cardiomiopatía o diabetes. En la actualidad, no se dispone de una cura o tratamiento eficaces para la ataxia de Friedreich.
En los últimos años, el grupo de investigación de Javier Díaz-Nido, del CBMSO, y que también pertenece al Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital “Puerta de Hierro-Majadahonda”, se ha centrado en esclarecer las bases moleculares de la neurodegeneración en la ataxia de Friedreich, con el objetivo de desarrollar terapias que puedan ser eficaces para su tratamiento.
El factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) es una proteína secretada, principalmente, en el Sistema Nervioso que estimula la supervivencia de las neuronas y la función sináptica -comunicación entre estas células-. Numerosos estudios han demostrado que tiene un papel protector en algunos modelos de daño neuronal.
En el estudio que acaba de publicar la revista Molecular Therapy, se demuestra que la transferencia del gen que codifica el BDNF mencionado anteriormente a las neuronas es capaz de evitar la muerte neuronal en cultivos celulares en los que se induce la deficiencia de frataxina. Este efecto neuroprotector del BDNF se observa también in vivo: Según los autores, cuando se induce la deficiencia de frataxina en el cerebelo de ratones, se observa la muerte y atrofia de distintos tipos de neuronas y, como consecuencia, los ratones sufren una disminución significativa de su capacidad para coordinar sus movimientos. Todos estos cambios patológicos se previenen con la trasferencia del gen que codifica el BDNF.
Aunque se trata de un trabajo de investigación molecular todavía algo alejado de posibles aplicaciones a clínica, pero ya en la fase de experimentación con un modelo animal, este estudio sugiere nuevas vías futuras de intervención terapéutica para la ataxia de Friedreich, bien basadas en la terapia génica con factores neurotróficos o en el uso de fármacos capaces de mimetizar la acción de dichos factores. Nuevas investigaciones determinarán la mejor vía de investigación a seguir.
DIVULGACIÓN CIENTÍFICA DEL 27 DE MARZO DE 2016
Esta semana mi+dtv trata sobre información procedente de la Sociedad Española de Cardiología; la longevidad y actividad cognitiva de muchas abuelas y la corta vida del pececillo Killifish turquesa.
Más de tres millones de españoles sufren alguna de las más de 7.000 enfermedades raras conocidas hasta la fecha. Recientemente celebramos el día mundial de estas enfermedades. Entre probetas, vuelve a uno de sus pilares para hablar del “albinismo“, síndrome que afecta a uno de cada 17.000 habitantes. Entrevistamos a Lluis Montoliu, investigador del Centro Nacional de Biotecnología. También hablaremos de un hito en la evolución de los virus más grandes que existen, entre otros temas con nuestra compañera Elena Campos.
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