Otro gasto absurdo: Tratamiento psicológico de la fibromialgia a través de Internet

El Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad va a destinar 47.000 euros a la Universidad Nacional de Educación a Distancia para el “Tratamiento psicológico de la fibromialgia a través de Internet” (partida publicada en el BOE del 7 de febrero de 2012). La Asociación de Sanitarios al Servicio de la Encefalomielitis Miálgica (ASSSEM) y la Plataforma de acción para la defensa de los derechos de los afectados por el Síndrome de Fatiga Crónica “Liga SFC” creen que esto es un despilfarro.

Ayer comentábamos que en época de crisis hay mucho margen para recortar en gasto farmacéutico. Las Técnicas de Información y Comunicación (TIC) en el campo de la sanidad son muy útiles para muchas cosas y suponen una gran ayuda para los investigadores en las patologías de sensibilización central (fibromialgia, Encefalomielitis miálgica/Síndrome de Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple (SQM), coincidentes en un 80% de estos enfermos) pero esta aportación es un tratamiento incoherente y al mismo tiempo estigmatiza de nuevo a estos enfermos, en muchos casos afectados por la gran contaminación ambiental que padecemos no por motivos que surgen de lo más profundo de la mente, no.

Como no existe evidencia científica que aporte soluciones a estas enfermedades mediante tratamiento psicológico ni medicamentoso. Si con el soporte físico las terapias psicológicas empleadas no han podido ser eficientes ni paliativas –es más, son revulsivas para los afectados- ¿cómo puede entenderse que mediante un procedimiento TIC este colectivo de pacientes pueda obtener resultados positivos?

Un tratamiento tanto químico, como físico y/o psíquico obedece a la comprensión de las causas y, en su déficit, a la obtención constatada de respuestas paliativas o curativas, situación que en estas enfermedades no se da, lo que deja sin sentido esta partida presupuestaria. Resulta paradójico además que el Ministerio hasta hace muy poco, el Documento de Consenso sobre SQM sería la excepción, ha negado sistemáticamente recursos, desde mucho antes de tener la excusa de los recortes, para cubrir las necesidades de investigación en búsqueda de biomarcadores, demandada por los afectados de estas enfermedades y en coherencia con los avances científicos sobre las enfermedades de sensibilización central.

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