Rosiglitazona nos escuece el corazón

Rosiglitazona ha sido retirada, tras unos cuantos años en entredicho, la Agencia del Medicamento ha decidido, tras la re-evaluación de la relación beneficio-riesgo realizada en Europa, que los potenciales riesgos de tipo cardiovascular de los medicamentos que contienen rosiglitazona superan sus posibles beneficios.
En consecuencia, se ha decidido suspender la comercialización de dichos medicamentos (Avandia®, Avaglim®, Avandamet®), que dejarán de estar disponibles en unos dos meses.
Otra vez más se retira un medicamento que sirvió para poco, la misma nota que os adjunto nos dice que se estima que en la actualidad entre 60.000 y 80.000 pacientes están en tratamiento con alguno de estos tres medicamentos.
Si el artículo que ha llevado a la retirada (ahí lo tenéis, aún a riesgo de que Archives of Internal Medicine nos canee) nos dice que el incremento del riesgo de padecer Infarto de Miocardio es de (OR, 1.28; 95% confidence interval [CI], 1.02-1.63;) y el numero necesario de pacientes para dañar es de 52, es decir, un infarto de miocardio adicional por cada 52 pacientes tratados con Rosiglitazona durante 5 años asumiendo la opción más favorable, con la menos favorable el NNH es de 37.
Rosiglitazona lleva en el mercado español desde el año 2004, suponiendo que, como mínimo, en el conjunto del estado hemos tenido una media de unos 50000 pacientes tratados con rosiglitazona desde 2004, siendo benévolos unos 1000 pacientes han sufrido un infarto directamente atribuible a rosiglitazona.
Con la esperanza de que nos haga reflexionar sobre el márketing farmacéutico y lo último de lo último