Revista Ciencia

Síndrome de Klinefelter y síndrome de Xyy

Publicado el 04 noviembre 2013 por Joseleg

Síndrome de Klinefelter y síndrome de Xyy Reproducción celular Meiosis No disyunción de los cromosomas durante la meiosis Aneuploidia Trisomia y monosomía Consecuencias de la aneuploidia Proporción y causas de la aneuploidia Aneuploidia y síndrome de Down Síndrome de Turner Síndrome de Klinefelter Probabilidades de la aneuploidia Tipos de no disyunción meiótica Introducción a la poliploidia
Síndrome de Klinefelter y síndrome de Xyy
Debido a que el cromosoma Y es determinante para generar machos, una persona con al menos un cromosoma Y se desarrolla como niño.

Un niño con un cromosoma X extra (XXY) desarrolla el síndrome de Klinefelter, el cual se caracteriza con problemas severos en el desarrollo cognitivo, genitales no desarrollados, y la presencia de caracteres sexuales secundarios femeninos como el busto.
Un cigoto con una copia extra del cromosoma Y (XYY) desarrolla un niño con estado físico aparentemente normal, pero más alto de lo normal. Existe un gran debate sobre si los niños XYY tienden a desarrollarse como super-machos con niveles incrementados de comportamiento violento y antisocial. PRINCIPAL
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