Revista Opinión

Taller de reanimación cardio pulmonar en crisis miasténicas

Por Miasteniaforever


La delegación provincial de “AMES”, Asociación “MIASTENIA DE ESPAÑA”, continúa con las actividades programadas dentro del Plan de atención integral para los pacientes de esta enfermedad poco frecuente que se viene desarrollando en nuestra capital desde hace unos meses.
Esta propuesta, que pretende abarcar todos y cada uno de los problemas con los que pueden enfrentarse los afectados y sus familias (efectos de los distintos tratamientos, apoyo psicológico para el enfermo y sus allegados, nuevas investigaciones médicas, o el intercambio de experiencias personales) se centrará el próximo jueves, día 14 de noviembre, en la realización de un taller práctico de Reanimación Cardio-Pulmonar y Atragantamiento, impartido por D. Ángel Ramiro, enfermero Experto en Cuidados Críticos y Urgencias.
En este taller de primeros auxilios, que tendrá lugar en el Centro Social de Peñamefecit a las 17.15 horas, se enseñaran las distintas maniobras de reanimación que pueden producirse cuando los afectados sufren una crisis miasténica, proceso grave que afecta a la musculatura respiratoria y cursa con disnea (sensación de falta de aire), cianosis (coloración azulada de piel y mucosas), taquipnea (aumento del número de respiraciones por minuto), aumento de las secreciones bronquiales y dificultad para eliminarlas con la tos y otros síntomas que pueden agravarla como sudoración, nerviosismo y ansiedad por la imposibilidad de respirar de forma normal.
La afectación de los músculos respiratorios y/o de los músculos de la deglución durante la crisis miasténica, hace necesaria la hospitalización inmediata del enfermo en un centro médico pero hasta que esto se produce es  de importancia vital mantener unas actuaciones por parte de los familiares que permitan la supervivencia del enfermo y es de este crucial periodo de tiempo del que trata este taller.
Este encuentro se une a las actividades ya realizadas sobre los aspectos neurológicos de la enfermedad o a la problemática social de la Miastenia Gravis.
“AMES” continúa así con su labor de difusión de la enfermedad premiada incluso por la Sociedad Española de Neurología en su faceta social por sus iniciativas y capacidad para ofrecer orientación, apoyo e información rigurosa a los pacientes con miastenia.
La Miastenia gravis es una enfermedad de origen desconocido, crónica, autoinmune que se caracteriza por la debilidad y fatiga de los músculos esqueléticos o voluntarios del cuerpo de forma exclusiva. La incidencia de la Miastenia Gravis es de 20 por cada 100.000 habitantes, lo cual significa que en España hay una cifra aproximada de casi diez mil personas afectadas.


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