Primer tratamiento tópico para el vitíligo

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. ha aprobado el ruxolitinib como el primer tratamiento tópico para el vitíligo.

La crema al 1,5 por ciento está aprobada para uso tópico continuo dos veces al día en áreas afectadas de hasta el 10 % de la superficie corporal en pacientes de 12 años o más. Pueden ser necesarias más de 24 semanas de tratamiento para una respuesta satisfactoria del paciente.

La aprobación se basó en los resultados de los ensayos clínicos TRuE-V , en los que más de 600 pacientes fueron asignados al azar a ruxolitinib o al placebo. En la semana 24, el 30 % de los pacientes tratados con ruxolitinib lograron una mejora de ≥75 % con respecto al inicio en el índice de puntuación del área de vitíligo facial (F-VASI75) frente al 8 al 13 % de los pacientes tratados con placebo. Aproximadamente la mitad de los pacientes tratados con ruxolitinib lograron F-VASI75 en la semana 52.