XXIII Jornadas divulgativas de Lupus (Málaga, España)

¿Cuándo? 

El día 22 de noviembre de 2014. Mañana!!! Así que hala, ya tenéis plan: sólo hay que ir y listo! Ni inscripciones, ni email ni nada.

El evento comenzará a las 10:00.

¿Dónde?

En el Ilustre Colegio de Médicos de Málaga (C/ Curtidores, 1).

¿Sobre qué se hablará?

El programa os lo dejo ahí abajo. Aunque se hablará de cosas muy interesantes, lo importante no es el tema, sino quién lo expone: especialistas!!! Así que ése es muy buen motivo para ir: aprendemos y podemos preguntar!!! :D

Pero este evento me parece realmente interesante para todos!!! Porque se hablará de la dichosa astenia… La fatiga!! El cansancio!!! OOhhhhh yo le digo a mi asociación que quiero una charla de esto la próxima jornada!!! Bravo Málaga!!!! :D :D :D

Y, por si eso fuera poco, también nos van a hablar de la calidad de vida y el lupus. Buoooohhh que me voy pa Málaga!!!

Y de los biológicos y otros tratamientos para que toooooodos sepamos lo que tenemos disponible y que perdamos el miedo :-).

Tuiteros, POR FAVOR!!! Id y tuitead hasta que os ardan los dedos!!! Ponemos como hashtag #LupusMalaga? :D

Con dos personas que vayan y tuiteen todos nos lanzamos en tropel a retuitear y comentar ;-). Jeje :p.

Precio

La entrada es libre y gratuita. Como no vayas… pa matarte! Porque si tuviera cucharas yo me iba para Málaga que corto!!!

¿Quién lo organiza?

ALA (Asociación Malagueña de Lupus), así que si necesitas más información sobre este evento (o sobre lo que sea relacionado con el lupus), ponte en contacto con ellos. Conozco a su presi y a alguna chica más y son de lo mejorcito, en serio :-). Un beso a todos!!!

• Tfno: 952 26 65 04
• Email: lupusmalaga@hotmail.com

Si no puedes ir a la jornada y quieres ir a verlos, envía un email y queda con ellos ;-).

¿Por qué no asistes?

Este tipo de eventos nos ofrecen una posibilidad única para informarnos sobre nuestra enfermedad (o la de nuestro ser querido) y conocer los últimos avances en investigación. Además, puedes conocer a otras personas que saben lo que es vivir con lupus.

Si tu familia, pareja o algún amigo/a especial no comprenden lo que es vivir con lupus… si tu hijo lo sufre… Si no te toman en serio y son de los que dicen que tu cansancio no es para tanto… Anímalos a acompañarte. Seguro que en este evento aprenden un poco sobre tu dolencia y con las preguntas que hagas en los turnos de preguntas podrás hacer que un médico diga cosas como “el cansancio que sufren lo pacientes es real y puede ser limitante” para que tu familia no piense que son cosas de tu mente ;-).

Asiste! Oír hablar a expertos es siempre un placer! Y podrás hacer todas esas preguntas que siempre tenemos en mente y resolver tus dudas.

Implícate en el seguimiento y tratamiento de tu enfermedad. Este tipo de eventos es otro modo más de cuidarnos! ;-)

Fuentes:

- Facebook.

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